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Covid: Ema avvia revisione su anticorpo monoclonale Regdanvimab di Celltrion

Bruxelles, 24 feb 17:58 - (Agenzia Nova) - L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha avviato la revisione continua dell'anticorpo monoclonale Regdanvimab, prodotto da Celltrion, per il trattamento del Covid-19. Lo ha annunciato l'Ema che ha precisato che è "troppo presto per trarre conclusioni sul rapporto rischi e benefici del farmaco". La procedura di revisione continuerà fino a quando non saranno disponibili dati e prove per sostenere una domanda formale di autorizzazione all'immissione al commercio. (Beb)
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