Praga, 07 lug 2015 14:23 - (Agenzia Nova) - “Il nuovo sistema dovrebbe portare alla creazione da parte del ministero, in collaborazione con l’Istituto di stato per il controllo dei farmaci (Sukl), di un elenco dei farmaci cosiddetti “a rischio”, cioè quelli la cui carenza può mettere in pericolo la vita dei pazienti, e che in passato sono stati oggetto di ri-esportazioni”, ha detto Nemecek. Le aziende che vogliono togliere dall’elenco uno dei loro farmaci devono chiedere il consenso con 30 giorni di anticipo. Nel caso in cui tale disposizione venisse violata rischierebbero multe fino a 20 milioni o il divieto di attività per due anni. (segue) (Res)
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